يقدم لكم موقع إقرأ مقالة تجدون فيها مطويات عن الثلاسيميا ، وبحث تخرج عن الثلاسيميا، وخلة الثلاسيميا، وبيتا ثلاسيميا الصغرى، وأعراض الثلاسيميا عند الرضع، وهل تؤثر الثلاسيميا على الحمل، والثلاسيميا في السعودية، تابعوا معنا في السطور التالية من مقالنا للمزيد عن الثلاسيميا على إقرأ.

مطويات عن الثلاسيميا

نشارك معكم في السطور التالية مجموعة مطويات عن الثلاسيميا والتي هي عبارة عن مرض وراثي في الدم، الناجم عن اختلال إنتاج جزيء الهيموجلوبين، وهو البروتين المركزي المتواجد بكريات الدم الحمراء، الذي يحمل الأوكسجين من الرئتين إلى باقي الجسم. يتكون الهيموجلوبين من نوعين من سلاسل بروتينية، سلسلتين من نوع ألفا وسلسلتين من نوع بيتا، تابعوا معنا:

مطويات عن الثلاسيميا 1
مطويات عن الثلاسيميا 1
مطويات عن الثلاسيميا 2
مطويات عن الثلاسيميا 2
مطويات عن الثلاسيميا 3
مطويات عن الثلاسيميا 3
مطويات عن الثلاسيميا4
مطويات عن الثلاسيميا4
مطويات عن الثلاسيميا5
مطويات عن الثلاسيميا5
مطويات عن الثلاسيميا6
مطويات عن الثلاسيميا6
مطويات عن الثلاسيميا7
مطويات عن الثلاسيميا7
مطويات عن الثلاسيميا8
مطويات عن الثلاسيميا8
مطويات عن الثلاسيميا9
مطويات عن الثلاسيميا9

قد يهمك:

بحث تخرج عن الثلاسيميا

  • الثلاسيميا مرض وراثي يؤثر في صنع الدم ، فتكون مادة الهيموغلوبين في كريات الدم الحمراء غير قادرة على القيام بوظيفتها ، مما يسبب فقر دم وراثي ومزمن يصيب الأطفال في مراحل عمرهم المبكر ، نتيجة لتلقيهم مورثين معتلين ، أحدهما من الأب والآخر من الأم.
  • ينتشر مرض الثلاسيميا في جميع أنحاء العالم ، ولكن بنسبة اكبر في بعض البلدان ، مثل بلدان حوض البحر الأبيض المتوسط . ولهذا يطلق عليه أيضا (فقر دم البحر الأبيض المتوسط) ، وهو من الأمراض المعروفة منذ القدم في هذه المنطقة.
    ويقسم مرض الثلاسيميا إلى أنواع أهمها ، ثلاسيميا ألفا وثلاسيميا بيتا ، اعتمادا على موقع الخلل إن كان في المورث المسؤول عن تصنيع السلسلة البروتينية ألفا في خضاب الدم ” الهموجلوبين ” أو بيتا على التوالي.
  • وبيتا ثلاسيميا هي الأكثر انتشارا وتنقسم إلى نوعين:
    • بيتا ثلاسيميا صغرى: و هي النوع الخفيف و يسمى الشخص “حامل للمرض” و الشخص المصاب تكون حياته طبيعية ونموه طبيعياً, و لكن ربما يشكو من أعراض بسيطة كالدوار أحياناً, أو ضعف عام بسيط, و التحاليل المخبرية تدل على وجود فقر دم بسيط مع زيادة في نسبة هيموجلوبين البالغين A2 وأحيانا الهيموجلوبين الجنينيF كذلك.
    • بيتا ثلاسيميا كبرى: “مصاب بالمرض” و يؤدي إلى تكسر شديد لكريات الدم الحمراء منذ الصغر و يؤدي إلى تضخم الطحال و الكبد و فقر دم شديد (نقص شديد بكمية الهيموجلوبين في الدم) و يرقان(صفار) و زيادة كمية الحديد في الجسم و ترسبه في الأنسجة مما يؤدي إلى تلفها.هيموجلوبين البالغين لا يوجد في الدم أو موجوداً بنسبة ضئيلة جداً و السائد هو الهيموجلوبين الجنيني (هيموجلوبين Hemoglobin F)و يحتاج المريض إلى نقل دم طيلة حياته.
  • التشخيص: يكون عن طريق تحليل أنواع الهيموجلوبين الموجودة في الدم أو عن طريق تحليل المادة الوراثية ((DNA.
    • تشخيص الثلاسيميا في الأجنة: أصبح بالإمكان تشخيص مرض الثلاسيميا في الأجنة في الشهور الأولى من الحمل عن طريق اخذ عينة من المشيمة أو من السائل المحيط بالجنين. وغالبا ما يطلب الفحص للجنين إذا كان كلا الأبويين حاملين للمرض لان احتمالية إن يكون الطفل مصاب هي 25%.

خلة الثلاسيميا

  • تمثل الثلاسيميا مجموعة من أمراض الدم التي يتم انتقالها وراثياً، وتشترك في خاصية واحدة هي حدوث خلل في إنتاج البروتين الموجود في خلايا الدم الحمراء الذي يحمل الأكسجين، ويعمل على إيصاله للخلايا، وهو ما يسمى الهيموجلوبين. يؤدي هذا المرض بشكل عام إلى تدمير كريات الدم الحمراء، وبالتالي إصابة المريض بفقر الدم.
  • بناء على نوع الخلل الحاصل في إنتاج الهيموجلوبين وآليته يمكن تقسيم الثلاسيميا إلى عدة أنواع، تعتبر الخلة الثلاسيمية إحداها. إذا كان شخص ما مصاب بالخلة الثلاسيمية فإنه يملك الصفة الوراثية لمرض الثلاسيميا ويكون مصاباً بالتلاسيميا الصغرى (Thalassemia Minor)، لكنه غالباً لا يعاني من مشاكل صحية أخرى؛ باستثناء درجة بسيطة من فقر الدم التي لا تحتاج للعلاج غالباً. وكما يوجد ثلاسيميا من نوع ألفا أو من نوع بيتا، فإن الخلة الثلاسيمية أيضاً من الممكن أن تكون من نوع ألفا أو نوع بيتا، وذلك بناءً على نوع السلسلة المتعرضة للخلل من جزيء الهيموغلوبين.
  • من الضروري معرفته والإيمان بأن الشخص الحامل للخلة الثلاسيمية هو شخص غير مريض، يتمتع بصحة جيدة لا تعيقه هذه الحالة عن ممارسة عمله أو الرياضة بأي شكل من الأشكال. وأيضاً، لا يمكن اعتبار حامل هذه الخلة مصاب بمرض الثلاسيميا أبداً، لكنه من الممكن أن ينقل هذه الصفة الوراثية إلى أولاده في المستقبل بنسبة 50% في كل مرة يحدث فيها الحمل إذا كان الطرف الثاني في العلاقة الزوجية مصاباُ أيضاً بنفس نوع الخلة الثلاسيمية، وهناك احتمال نسبته 25% لولادة طفل طبيعي، ونفس النسبة لولادة طفل مصاب بنوع حاد من الثلاسيميا.
  • تعتبر الوراثة هي العامل الناقل لهذه الصفة فهي غير معدية ولا تنتقل من شخص لآخر، كما تنتقل الأمراض البكتيرية والفيروسية، ولا تنتقل عبر الدم فيستطيع المصاب بالخلة الثلاسيمية التبرع بالدم ما دام غير مصاب بفقر الدم. منقول

بيتا ثلاسيميا الصغرى

  • الثلاسيميا الصغرى (Thalassemia minor) وهي أحد أنواع الثلاسيميا والتي تعد شكلًا موروثًا من أشكال فقر الدم الانحلالي (Hemolytic anemia)، وغالبًا ما تعد الثلاسيميا الصغرى أقل حدةً من بين أنواع الثلاسيميا.
  • تظهر عينة الدم لشخص مصاب بالثلاسيميا خلايا دم حمراء صغيرة الحجم (Microcytic) وناقصة الصباغ (Hypochromic)، ومن الجدير بالذكر أن خلايا الدم الحمراء صغيرة الحجم تحمل كميات من الأكسجين أقل من الخلايا ذات الحجم الطبيعي.

أعراض الثلاسيميا عند الرضع

بشكل عام ، يبدو الأطفال الذين يعانون من الثلاسيميا طبيعيين عند الولادة ويتمتعون بصحة جيدة. في معظم الأحيان ، تظهر أعراض مرض الثلاسيميا المعتدل في غضون 1-2 سنوات ، ولكن في الحالات الشديدة ، يمكن أن تسبب الوفاة قبل الولادة، وتعتمد علامات وأعراض المرض اعتمادًا كبيرًا على نوع الثلاسيميا الذي يعاني منه الطفل. الأحداث العامة تشمل:

  • التعب.
  • ضعف.
  • توقف متكرر في التنفس.
  • شحوب الجلد
  • التهيج.
  • اصفرار الجلد (اليرقان) ؛
  • تشوهات العظام.
  • زيادة التأخير
  • انتفاخ البطن.
  • البول الداكن اللون

هل تؤثر الثلاسيميا على الحمل

  • في حال الإصابة بمرض التلاسيميا يجب أن تنصح الطبيبة المشرفة على الحالة المريضة برؤية طبيبة مختصة بأمراض الدم بحسب حالة المرض، وذلك من أجل أن تقوم برعايتها طوال فترة الحمل.
  • وفي حال كانت الأم الحامل مصابة بمرض التلاسيميا أو حاملة لهذا المرض، فأن الجنين سيستفاد في حال أخذت الأم 5 مل غرامات من حمض الفوليك بشكل يومي طوال فترة الحمل، وذلك لأن مرض التلاسيميا يزيد بشكل كبير فرض إصابة الجنين بعيوب في الأنبوب العصبي كالشق الشوكي، وأخذ حمض الفوليك يقلل من هذه المخاطر.
  • ويساعد حمض الفوليك تناوله بشكل يومي في المحافظة على صحة الدم، وفي حال الصابة بمرض التلاسيميا الصغرى خلال فترة الحمل فهي تكون أكثر عرضة للإصابة بنقص الحديد في الدم، ومع ذلك يمكن أن يؤثر مرض تلاسيميا بيتا على نتائج اختبارات الدم خلال فترة الحمل، الذي يشير إلى انخفاس نسب الحديد في الدم.
  • في حال إصابة الأم الحامل بمرض تلاسيميا الصغرى يجب أن تخضع لفحوصات خاصة بالدم للتأكد من نقص الحديد في الدم قبل البدء بتناول الأدوية الخاصة، ومن الممكن أن يسبب مرض ألفا تلاسيميا الصغرى الصابة بفقر الدم في حال كانت الأم حامل بتوءم.
  • كما يمكن لمرض ألفا تلاسيميا أن يسبب حالات بسية أو قوية من فقر الدم، وقد تحتاج الحامل في بعض الحالات لنقل دم خلال فترة الحمل، أما بالنسبة لمرض بيتا تلاسيميا الكبرى فهو يزيد من احتمالات التعرض لمضاعفات خلال فترة الحمل، ومع تقدم فترة الحمل قد تتغير متطلبات الجسم من حيث الأدوية ونقل الدم.

الثلاسيميا في السعودية

يفعّل اليوم العالمي للثلاسيميا في الثامن من مايو من كل عام، تحت شعار (الصحة الجيدة تضيف حياة إلى سنوات عمرنا) والذي نسعى من خلاله إلى تعزيز الشراكة نحو النظم الصحية مع المريض، وتلزم وزارة الصحة المقبلين على الزواج بإجراء فحص ما قبل الزواج؛ لحماية الأجيال القادمة من انتقال العديد من الأمراض الوراثية، ومنها مرض الثلاسيميا.

  • إحصاءات محلية: إحصائيات مرض الثلاسيميا ضمن الفحص قبل الزواج كانت (1033) مصابًا بنسبة (0,03 %)، وعدد الحملة (45892) حاملاً للمرض بنسبة (1,4 %)، وذلك خلال العشر السنوات الماضية 1425 هـ – 1435هـ.
  • عالميا: ما يقارب 7% من إجمالي السكان بالعالم حاملون لأمراض الاضطرابات في الهيموجلوبين.
  • 300 ألف – 500 ألف طفل يولدون مصابين بأمراض الاضطراب في الهيموجلوبين.
  • %70 من الأطفال يولدون مصابين بالأنيميا المنجلية، والبقية مصابون بالثلاسيميا.70 من الأطفال يولدون مصابين بالأنيميا المنجلية، والبقية مصابون بالثلاسيميا.
  • يموت سنويًّا 50- 80 % من الأطفال المصابين بالأنيميا المنجلية.
  • يموت سنويًّا 50-100 ألف طفل مصاب بالثلاسيميا الكبرى.
  • التاريخ المعتمد: عالميًّا 8 مايو 2015 م.
  • محليًّا 19 رجب 1436 هـ. منقول عن وزارة الصحة السعودية